BTA / MTA (w/d/m)
Hannover, Deutschland
- Veröffentlicht
- 30. Oktober 2026 (heute)
- Bewerbungsfrist
- 30. November 2026
- Bereich
- Keine Angabe
- Kategorie
- Sonstiges
- Beschäftigungsart
- Vollzeit
- Sprache
- Keine Angabe
Kurzbeschreibung
Über uns Das Institut für Zelltherapeutika stellt Arzneimittel her, die individuell auf die Patient:innen und deren schwere Erkrankungen, insbesondere des blutbildenden Systems, zugeschnitten sind. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Biologisch-technische Assistenz (BTA) oder Medizinisch-technische Assistenz (MTA). Die Stelle ist für zunächst ein Jahr befristet zu besetzen. Deine Vorteile • Ein krisensicherer Arbeitsplatz bei einem der größten öffentlichen Arbeitgeber des Landes Niedersachsen • Transparente Vergütung: je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 9b gemäß TV-L möglich, mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL) • Kollegiale und individuelle Einarbeitung • Interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten • Betriebliche Gesundheitsförderung durch ein ausgezeichnetes Angebot an Gesundheits-, Sport-, Sozialberatungs- und Vorsorgeprogrammen • Corporate Benefits exklusive Rabatte und Angebote bei zahlreichen Partnerunternehmen Deine Aufgaben • Herstellung von klinischen Prüfpräparate nach EU-GMP-Leitfaden und sonstige EU-Verordnungen • Herstellung von zellulären und gentechnisch veränderten Arzneimitteln für die Point of Care Behandlung • Erstellung neuer SOP's und Aufbau Arzneimittelprüfungsmethoden u.a. am Durchflusszytometer • Teilnahme an der Validierungen der Herstellung sowie Prüfung zellulärer und gentechnisch veränderter Arzneimittel • Optimierung von Expansion, Qualtitäskontrollen und Kryokonservierung verschiedener Zelltherapeutika • Auswertung der Projektergebnisse im S1/S2 Bereichen Dein Profil • Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische:r Assistent:in (BTA) oder Medizinisch-technische:r Assistent:in (MTA) • Kenntnisse im Bereich der Herstellung und Prüfen (GMP-konformes Arbeiten) von zellulären Arzneimitteln sind wünschenswert
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