BTA / MTA (w/d/m)

SonstigesVollzeitHannover
Veröffentlicht
30. Oktober 2026 (heute)
Bewerbungsfrist
30. November 2026
Bereich
Keine Angabe
Kategorie
Sonstiges
Beschäftigungsart
Vollzeit
Sprache
Keine Angabe

Kurzbeschreibung

Über uns Das Institut für Zelltherapeutika stellt Arzneimittel her, die individuell auf die Patient:innen und deren schwere Erkrankungen, insbesondere des blutbildenden Systems, zugeschnitten sind. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Biologisch-technische Assistenz (BTA) oder Medizinisch-technische Assistenz (MTA). Die Stelle ist für zunächst ein Jahr befristet zu besetzen. Deine Vorteile • Ein krisensicherer Arbeitsplatz bei einem der größten öffentlichen Arbeitgeber des Landes Niedersachsen • Transparente Vergütung: je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 9b gemäß TV-L möglich, mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z.B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL) • Kollegiale und individuelle Einarbeitung • Interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten • Betriebliche Gesundheitsförderung durch ein ausgezeichnetes Angebot an Gesundheits-, Sport-, Sozialberatungs- und Vorsorgeprogrammen • Corporate Benefits exklusive Rabatte und Angebote bei zahlreichen Partnerunternehmen Deine Aufgaben • Herstellung von klinischen Prüfpräparate nach EU-GMP-Leitfaden und sonstige EU-Verordnungen • Herstellung von zellulären und gentechnisch veränderten Arzneimitteln für die Point of Care Behandlung • Erstellung neuer SOP's und Aufbau Arzneimittelprüfungsmethoden u.a. am Durchflusszytometer • Teilnahme an der Validierungen der Herstellung sowie Prüfung zellulärer und gentechnisch veränderter Arzneimittel • Optimierung von Expansion, Qualtitäskontrollen und Kryokonservierung verschiedener Zelltherapeutika • Auswertung der Projektergebnisse im S1/S2 Bereichen Dein Profil • Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technische:r Assistent:in (BTA) oder Medizinisch-technische:r Assistent:in (MTA) • Kenntnisse im Bereich der Herstellung und Prüfen (GMP-konformes Arbeiten) von zellulären Arzneimitteln sind wünschenswert

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